Begin augustus werd de INNOVITA 2019-nCoV-antigeentest goedgekeurd door de Franse National Drug and Health Products Safety Agency (ANSM) en de Thailand Food and Drug Administration (Thai FDA), tegen die tijd is de INNOVITA Covid-19-test geregistreerd in bijna 30 landen.
Deze landen zijn onder meer China, de Verenigde Staten, Brazilië, Frankrijk, Italië, Rusland, Spanje, Portugal, Nederland, Hongarije, Oostenrijk, Zweden, Singapore, de Filippijnen, Maleisië, Thailand, Argentinië, Ecuador, Colombia, Peru, Chili, Mexico , enz. Momenteel vraagt INNOVITA ook CE-certificering en registratie aan van de Amerikaanse FDA COVID-19-antigeentest, om de uitbreiding van de overzeese registratieschaal van COVID-19-testkits te versnellen.
Na export naar de bovengenoemde landen, biedt INNOVITA nauwkeurig, snel en grootschalig onderzoek naar COVID-19-infecties die een belangrijke rol hebben gespeeld in de strijd tegen COVID-19 in elk land.
Na de uitbraak van COVID-19 in 2020 reageerde INNOVITA snel en stuurde elite R&D-personeel dag en nacht wetenschappelijk onderzoek, en ontwikkelde met succes een nieuwe antilichaamtestkit voor coronavirus (2019-nCoV) die werd goedgekeurd door NMPA.INNOVITA was een van de eerste bedrijven in China die het registratiecertificaat van de COVID-19-antilichaamtestkit ontving.De producten worden nu goed verkocht in binnen- en buitenland, wat veel bijdraagt aan de bestrijding van de epidemie.In september 2020 kreeg INNOVITA de onderscheiding "National Advanced Collective" op het nationale lofprijscongres voor de bestrijding van de COVID-19-pandemie.Op 26 januari 2021 stuurde het Ministerie van Wetenschap en Technologie ook een bedankbrief aan INNOVITA voor de steun in het noodonderzoeksproject om de epidemie te bestrijden。
In de toekomst zal INNOVITA blijven profiteren van zijn technische verdienste en goede kwaliteit, de wereldmarkt verkennen en China Strength bijdragen aan de wereldwijde bestrijding van de epidemie!
Posttijd: 18 oktober-2021