Griep A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 in 1 combotest
Product detail:
Innovita®Griep A/griep B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test is bedoeld voor de kwalitatieve detectie en differentiatie van nucleocapside-antigeen van Influenza Virus type A, Influenza Virus type B en 2019-nCoV rechtstreeks van nasofaryngeale uitstrijkjes verkregen van individuen.
Het kan alleen worden gebruikt in professionele instellingen.
Een positief testresultaat vereist verdere bevestiging.Een negatief testresultaat sluit de mogelijkheid van infectie niet uit.
De testresultaten van deze kit zijn alleen bedoeld voor klinische referentie.Het wordt aanbevolen om een uitgebreide analyse van de aandoening uit te voeren op basis van de klinische manifestaties van de patiënt en andere laboratoriumtests.
Beginsel:
De kit is een op een dubbele antilichaam-sandwich op immunoassay gebaseerde test.Het testapparaat bestaat uit de monsterzone en de testzone.
1) griep A/Griep BAg: De monsterzone bevat monoklonaal antilichaam tegen de griep A/Griep BN-eiwit.De testlijn bevat het andere monoklonale antilichaam tegen het Flu A/Flu B-eiwit.De controlelijn bevat geiten-anti-muis IgG-antilichaam.
2) 2019-nCoV Ag: De monsterzone bevat monoklonaal antilichaam tegen het 2019-nCoV N-eiwit en kippen-IgY.De testlijn bevat het andere monoklonale antilichaam tegen 2019-nCoV N-eiwit.De controlelijn bevat konijn-anti-kip IgY-antilichaam.
Nadat het monster in de monsterput van het apparaat is aangebracht, vormt het antigeen in het monster een immuuncomplex met het bindende antilichaam in de monsterzone.Daarna migreert het complex naar de testzone.De testlijn in de testzone bevat antistoffen van een specifieke ziekteverwekker.Als de concentratie van het specifieke antigeen in het monster hoger is dan LOD, zal het een paarsrode lijn vormen op de testlijn (T).Als de concentratie van het specifieke antigeen daarentegen lager is dan LOD, zal het geen paarsrode lijn vormen.De test bevat ook een intern controlesysteem.Er moet altijd een paarsrode controlestreep (C) verschijnen nadat de test is voltooid.Het ontbreken van een paarsrode controlelijn duidt op een ongeldig resultaat.
Samenstelling:
| Samenstelling | Hoeveelheid | Specificatie |
| ALS JE | 1 | / |
| Testcassette | 25 | Elk verzegeld foliezakje met één testapparaat en één droogmiddel |
| extractie verdunningsmiddel | 500μL*1 buis *25 | Tris-Cl-buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Druppeltip | 25 | / |
| Wattenstaafje | 25 | / |
Test procedure:
1. Vereisten voor het verzamelen van monsters:
1.Plaats het wattenstaafje in een van de neusgaten van de patiënt totdat het de achterste neus-keelholte bereikt;blijf inbrengen tot er weerstand wordt ondervonden of de afstand gelijk is aan die van het oor tot het neusgat van de patiënt.Het wattenstaafje moet 5 keer of vaker op het nasopharyngeale slijmvlies worden gedraaid en vervolgens worden verwijderd.
2. Vers verzamelde droge uitstrijkjes moeten zo snel mogelijk worden verwerkt, maar niet later dan 1 uur na de monsterafname.
2. Specimenbehandeling:
3.Resultaten Interpretatie
